Michał ma 16 lat. – Leczenie trwa średnio 24-26 miesięcy. Teraz rozpoczynamy zbiórkę na kolejny rok. Dopadła nas inflacja, kurs dolara znacząco wzrósł… Zwiększyła się też trochę dawka leku, bo Misiek zwyczajnie urósł od momentu, kiedy wystawiono zaświadczenie. Nic to jednak. Wiarę mamy ogromną po tym, co wydarzyło się dzięki Wam, w ubiegłym roku. Walczymy dalej! W imieniu Michała prosimy raz jeszcze o pomoc. Wpłać choć złotówkę, udostępnij, wesprzyj! Razem musi się udać… – apelują rodzice Michała.

Michał cierpi na okrutną chorobę. W jego ciele tworzą się guzy. Jest ich coraz więcej, rosną w zastraszającym tempie i z każdym dniem zwiększa się ryzyko, że mogą stać się złośliwe. Dziś, po wielu latach walki, wiemy, że jedyną nadzieją jest leczenie nowym, specjalistycznym i bardzo drogim lekiem…

Gdy Michaś się urodził – tak duży, silny i piękny – nikt nie podejrzewał tragedii, jaka wkrótce ma się rozegrać. W czwartym miesiącu życia zauważyliśmy u synka specyficzne plamki na całym ciele. Czuliśmy, że dzieje się coś niepokojącego. Natychmiast udaliśmy się do lekarza, który skierował Michała na szczegółowe badania – opowiadają jego rodzice.

Niestety, wyniki były przerażające – neurofibromatoza, typu I.

To niezwykle rzadkie zaburzenie genetyczne, które zniekształca skórę oraz zwiększa ryzyko pojawienia się nowotworu. Typowymi objawami są plamy koloru kawy z mlekiem i liczne guzy. Dodatkowo pojawiają się bóle głowy, deformacje w obrębie kośćca, padaczka, zaburzenia wzroku, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia zachowania i rozwoju…

zobacz także

Dzięki nieocenionemu wsparciu przy poprzedniej zbiórce udało nam się zakwalifikować na nierefundowane leczenie, które blokuje wzrost guzów, ale także powoduje ich znikanie. Jest to długi proces, a terapia może potrwać nawet ponad 2 lata. Ważne, by rozpocząć ją przed ukończeniem 18 roku życia. – czytamy w opisie zbiórki.

Rozpoczętego leczenia nie można przerwać, dlatego konieczne jest, by jak najszybciej uzbierać całą kwotę! W tym momencie mamy środki na pierwszy rok terapii. Niestety, brakuje nam ponad 1,5 razy więcej… – przyznają rodzice Michała.

I dodają: Walczymy dalej! Jesteśmy przerażeni, jednak zrobimy wszystko, by pokonać chorobę. Gdybyśmy mogli, oddalibyśmy swoje życie, aby tylko Michał był zdrowy i nie cierpiał…

Jedyne, co możemy teraz zrobić, to kolejny raz prosić Was o wsparcie. Nasz syn nie może czekać, każdy dzień niesie za sobą wielkie niebezpieczeństwo – a szansa którą dostaliśmy, nie może być zmarnowana – podkreślają rodzice Michała.

LINK do zbiórki

Ratujemy Michała. Trwa walka z chorobą